亚硫酸钠培养基使用方法和毒理学数据介绍
亚硫酸钠溶液蒸干与其它水处理剂区别, 在蒸干的过程中不断被空气氧化而变成硫酸钠,所以最后得到的固体物质是硫酸钠,故答案为:硫酸钠;硫酸钠在蒸干的过程中不断被空气氧化而变成硫酸钠;氯化铝溶液中的al3+水解,生成氢氧化铝和氯化氢,而hcl挥发,得氢氧化铝,氢氧化铝部分分解为氧化铝,所以蒸干得到的固体物质是氢氧化铝和氧化铝,故答案为:氢氧化铝和氧化铝;al3+水解,hcl挥发,得氢氧化铝,氢氧化铝部分分解为氧化铝。不同溶液的蒸干,具有一定规律:
1、强碱强酸盐不水解,加热蒸发其水溶液得其固体;
2、弱碱与易挥发性酸形成的盐,水解生成易挥发性酸,加热蒸发其水溶液有碱生成;若碱难溶解,则生成沉淀;若碱易挥发,则逸出气体。
3、弱碱与难挥发性酸生成的盐,水解生成难挥发性酸,若碱不挥发,则加热蒸发其水溶液得其盐的晶体。
4、多元弱酸的正盐,不论弱酸是不是易挥发,蒸干其水溶液,都得到原来的溶质,只要阳离子水解,产物不易挥发。
5、易挥发性弱酸的酸式盐,加热蒸干得其正盐,只要阳离子水解产物不挥发。
6、易被氧化的盐,加热蒸干过程中,盐被o2氧化。
是一种强还原剂,焦亚硫酸钠在储存的时候必须密封储存,防止焦亚硫酸钠出现氧化的情况。
亚硫酸钠毒理学数据:
半数致死量(大鼠,静脉)LD50:115mg/kg。有刺激性。有毒!其粉尘和溶液对皮肤、眼睛和黏膜有刺激作用。人的最低致死量为500mg/kg。大白鼠经口LD50为1000mg/kg;静脉注射LD50为115mg/kg;家鼠静脉注射LD50为130mg/kg。人误食之后,由于释放出亚硫酸而对胃有刺激作用,大剂量时可引起剧烈疼痛和腹泻,并导致循环系统和神经系统紊乱。皮肤和眼睛接触后,应立即用大量清水清洗。亚硫酸钠湿法烟气脱硫技术是一项低消耗、低能耗和资源循环利用专利技术,生产亚硫酸钠采用全新的盐析结晶工艺,免除了传统的蒸发结晶过程,生产能耗和生产成本与蒸发结晶比较,同比下降约20%。具下列特点:
1、基于产品质量要求,采用高效的二次除尘技术;
2、基于保护环境和最大限度利用要求,吸收液完全封闭循环,过程实现零排放;
3、基于产品用途要求,采用灵活多样、多种组合的抗氧化技术;
4、基于低碳经济考虑,亚硫酸钠生产过程采用盐析结晶而非蒸发结晶技术;
5、基于生产成本考虑,反应结晶在一个设备内进行,工艺流程短捷,过程控制简单;
6、基于装置使用寿命考虑,装置采用分级组合防腐技术;
7、基于节省能耗考虑,产品亚硫酸钠采用热气流悬浮干燥技术;
8、基于劳动保护和职业卫生考虑,产品亚硫酸钠采用自动包装技术。
其它水处理剂化学品溶液蒸干介绍与区别:碳酸钾中的碳酸根可以水解,尽管加热过程能促进碳酸钾水解,但生成的碳酸氢钾和氢氧化钾反应后仍为碳酸钾,故答案为:碳酸钾;尽管加热过程能促进碳酸钾水解,但生成的碳酸氢钾和氢氧化钾反应后仍为碳酸钾;明矾中的铝离子可以水解,但是al3+水解生成氢氧化铝和硫酸,生成的酸是硫酸,由于硫酸是高沸点酸,不能挥发,最后氢氧化铝和硫酸接着反应,仍然会留下明矾(硫酸铝),故答案为:明矾;尽管al3+水解,由于硫酸是高沸点酸,不能挥发,最后仍然会留下明矾;碳酸氢钡在溶液中受热分解生成碳酸钡、水和二氧化碳,所以最后得到的固体物质是碳酸钡,故答案为:碳酸钡;碳酸氢钡在溶液中受热分解。
在水处理行业的应用:为防止水中溶解氧对锅炉的腐蚀,大多数锅炉进水需要进行脱氧处理。
亚硫酸钠培养基化学性质:
乳糖发酵的细菌产生乙醛,在存在碱性品红的情况下乙醛与亚硫酸钠结合形成红色菌落,快速发酵乳糖的细菌产生金属光泽,不发酵乳糖的细菌形成无色透明的菌落。蛋白胨、酵母膏粉、牛肉膏粉提供碳氮源、维生素和矿物质;乳糖为可发酵的糖类;琼脂是培养基的凝固剂;磷酸氢二钾为缓冲剂;亚硫酸钠能将碱性品红还原,使其褪色,发酵乳糖的细菌产生乙醛,与亚硫酸钠和碱性品红生成红色菌落。
亚硫酸钠培养基使用方法:
1、称取本品54.5g,加入蒸馏水或去离子水1L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,115℃高压灭菌20min,冷至50℃左右,倾注无菌平皿,备用。
2、滤膜灭菌:将孔径为0.45μm的滤膜放入烧杯中,加入蒸馏水或去离子水,置于沸水浴中煮沸灭菌三次,每次15min。前两次煮沸后需更换水洗涤2-3次,以除去残留溶剂。
3、滤器灭菌:用点燃的酒精棉球,火焰灭菌。也可用121℃高压灭菌20min。
4、过滤水样:用无菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,将100mL水样(如水样含菌较多,可减少过滤水样量,或将水样稀释)注入滤器中,打开滤器阀门,负0.5大气压下抽滤。
5、培养:水样抽滤完后,再抽气约5S,关上滤器阀门,取下滤器,用灭菌镊子夹取滤膜边缘部分,移放在品红亚硫酸钠培养基上,滤膜截留面向上,滤膜应与培养基完全贴紧,两者间不得留有气泡,然后将平皿倒置,放入36±1℃恒温箱内培养22-24h。
6、观察结果:挑出符合下列特征菌落进行革兰氏染色、镜检。
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